Agencia Europea de Medicamentos


La Agencia Europea de Medicamentos o EMA (su sigla en inglés), es una agencia de la Union Europea que se encarga de la evaluación de las solicitudes de autorización de comercialización de medicamentos en la Union Europea y su supervisión.

Union Europea Productos Sanitarios Agencia Europea Ministerio de Sanidad Comision Federal Reino Unido

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La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha dado la voz de alarma. En un comunicado, el órgano regulador de los productos farmacéuticos de la Union Europea ha pedido a los estados miembro que retiren de sus mercados unos 288 medicamentos, en su amplia mayoría genéricos y que fueron aprobados por procedimientos nacionales. medicamentos ema sanidad España seguridad
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La Agencia Europea de Medicamentos financiada por los fabricantes de fármacos
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OJO Una peligrosa píldora para adelgazar, recomendada por la Agencia Europea de Medicamentos
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La Agencia Europea de Medicamentos (EMA), autorizó la revisión acelerada para dos nuevas combinaciones de...
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La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, en sus siglas en inglés) ha publicado este miércoles una infografía en la que resume el número de opiniones positivas que el organismo regulador de fármacos emitió durante 2016
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La Agencia Europea del Medicamento recomienda la aprobación de 7 medicamentos más y suma 81 Vía
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Sarepta Therapeutics ha anunciado que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), ha validado la solicitud de...
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La agencia de la Union Europea, convoca al uso de BigData para la regulación de medicamentos
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Janssen recibe la opinión positiva del CHMP para ustekinumab en enfermedad de Crohn activa de moderada a grave en la Union EuropeaSi se aprueba, será el primer inhibidor de la interleuquina (IL)-12/23 aprobado para la enfermedad de Crohn Janssen-Cilag International NV ("Janssen") ha anunciado hoy que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos ...
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¡ Mi más cordial enhorabuena ! Sea bienvenida esa Agencia Europea de Medicamentos ; Granada se la merec...
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La Agencia Europea de Medicamentos ha actualizado su consejo científico sobre el uso del antibiótico colistina en los animales ...
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El apoya que Granada sea sede de la Agencia Europea de Medicamentos. Buena iniciativa para nuestra provincia
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¡ Mi más cordial enhorabuena ! Sea bienvenida esa Agencia Europea de Medicamentos ; Granada se la merece ! Gracias.
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Informescomeciales - El PSOE apoya que Granada sea sede de la Agencia Europea de Medicamentos
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Tras Brexit Italia quiere recuperar Agencia Europea de MedicamentosTras Brexit Italia quiere recuperar Agencia Europea de Medicamentos Italia tiene "todas las cartas a su favor" después del Brexit de convertirse en la nueva sede de la Agencia Europea de Medicamentos, ubicada en Londres, afirmó este viernes el presidente...
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La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) revisa sus guías sobre EnsayosClínicos de fase I
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GESTIÓN EN SALUD PÚBLICA: La Agencia Europea de Medicamentos acepta la prese...
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Industria La acepta el nuevo biosimilar de medicamentos salud
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La Agencia Europea de Medicamentos acepta el nuevo biosimilar de Sandoz:
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PharmaMKTnet: MSD Animal Health recibe aprobación para la comercialización de la Agencia Europea de Medicamentos para BRAVECTO(TM) (fluralaner...

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La Agencia Europea de Medicamentos protege a los fabricantes de la vacuna del papiloma | Bufete Almodóvar & Jara https:...
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La Agencia Europea de Medicamentos ha hecho público su informe anual correspondiente a 2015
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352 muertes por la vacuna del papiloma notificadas ante la Agencia Europea de Medicamentos | Informa
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El laboratorio farmacéutico Janssen-Cilag ha anunciado que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha decidido...
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Mejoran un tratamiento para hepatitis B y la Agencia Europea de Medicamentos esta evaluando su autorización final Consideran la autorización para un nuevo medicamento para hepatitis B en la Agencia Europea de... La Agencia Europea de Medicamentos valida la solicitud para la comercialización de tenofovir alafenamida (TAF) de Gilead para el tratamiento de la hepatitis B crónica Elevadas tasas de supresión viral y parámetros de seguridad renal y ósea mejorados en comparación con Viread en estudios de Fase 3...
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En mis antídotos utilicé 293 plantas, 39 de las cuales son plantas medicinales incluidas por la Agencia Europea de Medicamentos. trahmuex
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La Agencia Europea de Medicamentos acepta la solicitud de modificación de tipo 2 para KEYTRUDA®MSD ha anunciado hoy que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha aceptado para su revisión una modificación de tipo 2 relativa a la Solicitud de Autorización de Comercialización (MAA, por sus siglas en inglés) para la terapia anti-PD-1 de MSD, KEYTRUDA® (pembrolizumab), con el fin de ampliar la indicación e incluir el tratamiento de los adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado previamente tratados cuyos tumores expresan PD-L1. "Este anuncio refleja nuestro compromiso de acercar KEYTRUDA® a tantos pacientes con cáncer como sea posible", afirmó Deepak Khanna, vicepresidente y presidente regional de MSD Oncología en Europa. "Estamos satisfechos de que KEYTRUDA® ya esté disponible para los pacientes con melanoma en primera línea y previamente tratados en muchos países de Europa y, de aprobarse, esperamos ofrecer KEYTRUDA® como una nueva opción de tratamiento para los ...
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La labor de la EMA, Agencia Europea de Medicamentos por vía
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Lamentable Noticia, ¿Pero q pasa con Vacuna Papiloma en post Comercialización?
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La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) nunca había aprobado tantos fármacos en la último década como lo hizo en 2015...

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No ocurrió solo en Argentina en muchos paises
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La EMA recomendó la autorización de comercialización de 93 medicamentos en 2015: La Agencia Europea d... Sanidad
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COMUNICADO: Eisai presenta una nueva solicitud de registro ante la Agencia Europea de Medicamentos (EMA)..
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352 muertes por la vacuna del papiloma notificadas ante la Agencia Europea de MedicamentosTres asociaciones europeas de afectadas por la vacuna del papiloma , entre ellas la española, AAVP , se han reunido con responsables de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para expresar su preocupación por cómo se ha llevado el proceso de evaluación de...
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La Agencia Europea de Medicamentos aprobó el uso de la eribulina -un quimioterapéutico- para tratar el cáncer de...
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Teva anuncia que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) confirma la validación de la solicitud
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Lakua | La Agencia Europea de Medicamentos da el visto bueno a la primera vacuna contra la malaria euskadi
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Nueva vacuna contra la malaria bajo la denominación Mosquirix o RTS,S recibió el aval de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA)
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La EMA otorga una evaluacion acelerada de Ixazomib para pacientes con mieloma multiple recidivante refractario
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Dictamen del CESE sobre la propuesta que establece procedimientos comunitarios para la autorización y el control...

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La Agencia Europea del Medicamento exige la retirada de 700 medicamentos genéricos. Han sido probados en India.
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La Agencia Europea de Medicamentos otorga una evaluación acelerada de Ixazomib para...
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En esta estupenda noticia La Agencia Europea de Medicamentos aprueba una vacuna...
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empleoexterior Plazas para la Agencia Europea de Medicamentos AD8. Hasta 16/7
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Contratación de personal para Agencia Europea de Medicamentos (Londres). Plazo hasta 30 julio empleo farmacia FH
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AEMPS: Instrucciones tras la puesta en marcha de la revisión de la literaturamédica por la EMA ranewsaemps
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Diferentes Bolsas de Empleo en la Agencia Europea de Medicamentos
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Hoy, último día para solicitar Prácticas en la Agencia Europea de Medicamentos para titulados/as universitarios
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Beca de prácticas en la Agencia Europea de Medicamentos (Inglaterra)
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La participación infantil también llega a la Agencia Europea del Medicamento.

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La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) organiza prácticas para titulados universitarios ¡Infórmate ya! becas
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Opinión de los niños sobre los medicamentos: encuesta de la Agencia Europea de Medicamentos.
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La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha otorgado la designación de fármaco huérfano (ODD) para rimeporide,...
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Prácticas en la Agencia Europea de Medicamentos. Hasta 15/6
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La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés), red que aglutina los recursos científicos de los Estados miembro de la Union Europea, y de más de 40 autoridades nacionales competentes; y coordina la evaluación y supervisión de los medicamentos en toda la Union Europea, acaba de celebrar su principal reunión anual en la que ha definido su estrategia para 2020...
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La Agencia Europea de Medicamentos ofrece 48 puestos de prácticas en Londres via Practicas Wylva
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Prácticas en la Agencia Europea de Medicamentos (Londres) Medicines Agency
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La Agencia Europea de Medicamentos ofrece 48 puestos de prácticas en Londres. ¡Suerte!
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¡Buenos días! La Agencia Europea de Medicamentos (European Medicines Agency - EMA) ha abierto un convocatoria de prácticas dirigidas a titulados universitarios, que tienen por objetivo favorecer el conocimiento de la agencia y sus relaciones con la Union Europea, así como proporcionar entrenamiento profesional en un entorno multicultural.Echa un vistazo, ¡y suerte!
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Prácticas en la Agencia Europea de Medicamentos 2015.

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La Agencia Europea de Medicamentos ofrece 48 puestos de prácticas en b Londres /b Londres
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Iniciamos este lindo miércoles con buenas noticias, la Agencia Europea de Medicamentos (European Medicines Agency...
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Prácticas en la Agencia Europea de Medicamentos (Londres).
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La Agencia Europea de Medicamentos ofrece 48 puestos de prácticas en Londres
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Nuevo programa de prácticas remuneradas en la AEM.: La Agencia Europea de Medicamentos opera un programa de pr...
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[Destacado] La Agencia Europea de Medicamentos ofrece 48 puestos de prácticas en Londres
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Los riesgos del ibuprofeno, a debate en la Union Europea: La Agencia Europea de Medicamentos evalúa si su cons...
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Prácticas en la Agencia Europea de Medicamentos 2015. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) organiza prácticas...
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Formacióncjex Prácticas en la Agencia Europea de Medicamentos 2015. Para recién titulados en: Farmacia, Medicina,...

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Para recién titulados en: Farmacia, Medicina, Ciencias de la Salud, las Tecnologías, Química, Información y...
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Prácticas en la Agencia Europea de Medicamentos 2015. Periodo de inscripción Del 6/3/2015 al 15/6/2015...
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Prácticas de hasta 12 meses en la Agencia Europea de Medicamentos, para titulados universitarios | redsij
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La EMA busca `feedback´ en su proyecto de estrategia común para 2020: La Agencia Europea de Medicamentos (EMA)...
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¡Convocatoria de prácticas en la Agencia Europea de Medicamentos! Toda la info en...
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Contratación para la Agencia Europea de Medicamentos de Londres. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA)...
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[Europa] Bolsa Empleo Auditor Interno y Responsable de Planificación en Agencia Europea de Medicamentos (EMA)
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La Agencia Europea de Medicamentos acepta al SB4, el candidato de Samsung Bioepis a biosimilar del Enbrel®, pa...
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Vacante para el puesto de director ejecutivo de la Agencia Europea de Medicamentos de Londres. Anuncio de vacante...
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El laboratorio Kern Pharma en colaboración con Celltrion, será la primera farmacéutica española en comercializar a partir de 2015 un biosimilar del infliximab, que fue aprobado por la EMA (Agencia Europea de Medicamentos) en septiembre de 2013 y que ha cumplido las normas establecidas por esta entidad en cuanto a calidad, eficacia y seguridad respecto al fármaco de referenciaEste tratamiento está indicado en pacientes adultos en los que no han funcionado los tratamientos convencionales en enfermedades como la artritis reumatoide, la espondilitis anquilosante, la artritis psoriásica, la psoriasis, la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa Crohn colitisulcerosa EII IBD Biosimilares Artritis Espondilitis Psoriasis

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Bolsa de empleo para la División de evaluación de medicamentos de uso humano de la Agencia Europea de...
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Otra semana en la que Sanidad no administra los fármacos para la hepatitis C. La Agencia Europea de Medicamentos los aprobó e...
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la Agencia Europea de Medicamentos comunica la autorización de comercialización tratamiento de la hepatitis C
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Coach Empleo CV Bolsa de Empleo de la Agencia Europea de Medicamentos: La Agencia Europea... vía
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Proceso selección para bolsa empleo Agencia Europea del Medicamento científicos periodistas informáticos
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La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) convoca un proceso de selección con el fin de crear una bolsa de empleo.La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) organiza un procedimiento de selección con el fin de elaborar una lista de reserva para el siguiente puesto:
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Empleo: Agencia Europea de Medicamentos: proceso de selección para bolsa de empleo. Fuente:
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AEMPS: Implementación Nacional de las Decisiones de la CE relacionadas con las Opiniones del CHMP regulatory
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Bolsa de EmpleoPúblico para responsables científicos en la Agencia Europea de Medicamentos, Londres.
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Seminario: "Enfermedades Minoritarias y Medicamentos huérfanos en la UE" (Dr. Josep Torrent). Sigue la presentación en Slideshare: Del Servicio de...

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La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) convoca un proceso de selección con el fin de crear una bolsa de empleo
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empleoexterior Agencia Europea de Medicamentos convoca vacantes empleo en diferentes ámbitos
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Alerta Agencia Europea de Medicamentos sobre uso del valproato (Ácido Valproico) en mujeres -
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Bolsas de empleo en la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) via
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200 menores de un pueblo de Colombia internadas por vacuna Contra HPV- virus papiloma humano. En Colombia, en concreto en la localidad de El Carmen de Bolívar, llevan varios meses apuntando a la vacuna del papiloma humano como la posible causante de la hospitalización de varias decenas de niñas. Las cifras de los últimos días apuntan a unas 170 chicas que han sufrido síntomas que encajan con las reacciones adversas de este medicamento. Ya son más de 170 casos de niñas enEl Carmen de Bolívar que presentansíntomas de desmayo, dificultad para respirar y debilidad en la extremidades. Todas fueron vacunadas con Gardasil, la vacuna de Sanofi Pasteur Meck, Shar & Dohme (MSD) que es la que ha comprado el Gobierno de Colombia. Algunos medios incluso elevan la cifra a 200 chicas afectadas supuestamente por la vacuna. La vacunación contra el papiloma es de muy reciente introducción en la sanidad colombiana, se hace desde enero pasado y es obligatoria aparte de gratuita(gran favor el que le hace el ejecutivo a la far ...
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La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) activa la Base de datos europea de informes de presuntas reacciones adversas
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Bolsa de personal de investigación de terapias veterinarias. Agencia Europea Medicamentos. Empleo público. AQHT
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La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) muestra su opinión sobre el Duaklir Genuair .
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Una sustancia antiviral autorizada por la Agencia Europea de Medicamentos HoraPuntaNews.
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Se aprueba la financiación del sofosbuvir para la hepatitis CLa Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos aprueba la financiación del medicamento sofosbuvir para la hepatitis C Autorizado por la Agencia Europea de Medicamentos En la actualidad, en Europa, el medicamento sólo está financiado por los sis...